A.藥物的脂溶性越低,向腦內轉運越慢
B.藥物的脂溶性越高,向腦內轉運越慢
C.對藥物結構進行改造,引入親水性基團,制成前藥,可提高腦內分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動轉運基質進入腦內
E.延長載體納米粒在體內的循環(huán)時間,降低了藥物向腦內轉運的效率
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A.單純擴散
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.體內血藥濃度與藥量之比
B.體內含藥物的血液總量
C.體內含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內藥量與血藥濃度之比
A.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
B.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學意義
A.可避免肝臟的首過效應
B.藥物主要以被動擴散透過黏膜細胞膜的脂質通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢,時滯較長
D.正常人的陰道pH為6~7
E.陰道吸收可通過含水的微孔通道
A.藥物溶液滴入結膜內主要通過經角膜滲透和結膜滲透兩種途徑吸收
B.經角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑
C.脂溶性藥物一般經角膜滲透吸收
D.親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過角膜吸收
E.增加藥物與角膜的接觸時間可有效降低藥物流失
A.直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑
B.直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞
C.對胃有刺激的藥物可采用直腸給藥
D.當口服給藥困難或不能口服給藥時,可選擇直腸給藥
E.直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位
A.肺部吸收不受肝臟首過效應影響
B.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關
C.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程
D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
E.肺泡壁由單層上皮細胞構成
A.鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收
B.可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解
C.吸收程度與速度有時可與靜脈注射相當
D.鼻腔內給藥不便
E.鼻黏膜吸收存在經細胞的脂質途徑和細胞間的水性孔道兩種途徑
A.角質層的厚度
B.皮膚附屬器官密度
C.皮膚的水化
D.皮膚表面寄生的微生物
E.藥物的理化性質
最新試題
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內分布()
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下,給以相同劑量,反應其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異()
藥物吸收的主要部位是()。
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是()
在藥物治療過程中,監(jiān)測體內藥物濃度,依據(jù)藥物濃度信息,利用藥動學原理,判斷藥物應用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學實踐()
哪種藥物分布面積最廣()
注射后藥物經門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
單室模型靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時間變化的公式是()