A.水
B.無機(jī)鹽
C.葡萄糖
D.尿素
E.以上均是
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A.先腎小管的濾過,后腎小球的重吸收
B.先腎小管的重吸收,后腎小球的濾過
C.先腎小球的濾過,后腎小管的重吸收
D.先腎小球的重吸收,后腎小管的濾過
E.先腎小球的濾過,后腎小球的吸收
A.藥物在老年人體內(nèi)代謝比青年人慢,半衰期縮短,因此相同劑量的藥物,老年人中血藥濃度偏高,容易引起不良反應(yīng)和毒性
B.胎兒和新生兒用藥,多數(shù)情況下藥效高,且容易產(chǎn)生毒性
C.遺傳因素主要影響藥酶的性質(zhì)和水平
D.性別可對藥物代謝產(chǎn)生影響
E.飲食對藥物代謝的影響主要取決于飲食中的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、微量元素和維生素等營養(yǎng)成分
A.有無首過現(xiàn)象
B.有無腸肝循環(huán)
C.有無個(gè)體差異
D.有無酶誘導(dǎo)和酶抑制現(xiàn)象
E.有無飲食因素
A.細(xì)胞色素P450
B.磺酸化酶
C.環(huán)氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶
E.醇脫氫酶
A.水解反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.取代反應(yīng)
A.血漿
B.微粒體
C.線粒體
D.溶酶體
E.細(xì)胞漿
A.細(xì)胞色素P450
B.磺酸化酶
C.環(huán)氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶
E.谷胱甘肽-S’轉(zhuǎn)移酶
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
A.藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進(jìn)行
B.絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細(xì)胞內(nèi)特異酶的催化下完成的
C.藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
D.肝臟是一個(gè)重要的代謝器官
E.微粒體酶系主要存在于肝細(xì)胞或其他細(xì)胞(如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞等)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上
A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥途徑與劑型
最新試題
服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()
哪種藥物血藥濃度最高()
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()
逆濃度梯度的是()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
影響藥物吸收的劑型因素()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
藥物吸收的主要部位是()。
藥物的代謝()
進(jìn)入肝腸循環(huán)的藥物的來源部位是()