單項(xiàng)選擇題藥物代謝反應(yīng)的類(lèi)型中不正確的是（）

A.水解反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.取代反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的體內(nèi)代謝大部分屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在于（）

A.血漿
B.微粒體
C.線(xiàn)粒體
D.溶酶體
E.細(xì)胞漿

2.單項(xiàng)選擇題藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些酶系統(tǒng)稱(chēng)為藥酶。參與第1相反應(yīng)的藥酶主要是（）

A.細(xì)胞色素P450
B.磺酸化酶
C.環(huán)氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶
E.谷胱甘肽-S’轉(zhuǎn)移酶

3.單項(xiàng)選擇題藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是（）

A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物代謝的說(shuō)法不正確的是（）

A.藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進(jìn)行
B.絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細(xì)胞內(nèi)特異酶的催化下完成的
C.藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
D.肝臟是一個(gè)重要的代謝器官
E.微粒體酶系主要存在于肝細(xì)胞或其他細(xì)胞（如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞等）的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上

5.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是（）

A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過(guò)性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥途徑與劑型

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物在體內(nèi)與蛋白結(jié)合的敘述不正確的是（）

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過(guò)程
B.血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，在血漿中游離濃度小
E.只有游離型藥物才能透過(guò)毛細(xì)血管向各組織器官分布

7.單項(xiàng)選擇題與藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移的過(guò)程有關(guān)的因素是（）

A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類(lèi)型

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B.藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C.對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，引入親水性基團(tuán)，制成前藥，可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)基質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)
E.延長(zhǎng)載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率

9.單項(xiàng)選擇題葡萄糖、氨基酸等物質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)的機(jī)制為（）

A.單純擴(kuò)散
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用

10.單項(xiàng)選擇題某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物（）

A.表觀(guān)分布容積大
B.表觀(guān)分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大