單項選擇題藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是（）

A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)


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1.單項選擇題有關(guān)藥物代謝的說法不正確的是（）

A.藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進行
B.絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細胞內(nèi)特異酶的催化下完成的
C.藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
D.肝臟是一個重要的代謝器官
E.微粒體酶系主要存在于肝細胞或其他細胞（如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細胞等）的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上

2.單項選擇題下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是（）

A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥途徑與劑型

3.單項選擇題下列關(guān)于藥物在體內(nèi)與蛋白結(jié)合的敘述不正確的是（）

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過程
B.血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動態(tài)平衡
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，在血漿中游離濃度小
E.只有游離型藥物才能透過毛細血管向各組織器官分布

4.單項選擇題與藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移的過程有關(guān)的因素是（）

A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型

5.單項選擇題下列關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
B.藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
C.對藥物結(jié)構(gòu)進行改造，引入親水性基團，制成前藥，可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動轉(zhuǎn)運基質(zhì)進入腦內(nèi)
E.延長載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率

6.單項選擇題葡萄糖、氨基酸等物質(zhì)進入腦內(nèi)的機制為（）

A.單純擴散
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用

7.單項選擇題某藥物對組織親和力很高，因此該藥物（）

A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大

8.單項選擇題表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布達到動態(tài)平衡時（）

A.體內(nèi)血藥濃度與藥量之比
B.體內(nèi)含藥物的血液總量
C.體內(nèi)含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比

9.單項選擇題下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述正確的是（）

A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
B.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

10.單項選擇題下列關(guān)于陰道黏膜吸收的特點錯誤的是（）

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)
B.藥物主要以被動擴散透過黏膜細胞膜的脂質(zhì)通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢，時滯較長
D.正常人的陰道pH為6～7
E.陰道吸收可通過含水的微孔通道