A.TDM的核心是給藥方案個體化
B.治療指數(shù)低的藥物需要進行TDM
C.需要長期服藥的患者需要進行TDM
D.具有線性藥動學特征的藥物需要進行TDM
E.TDM是測定血液中或其他體液中的藥物濃度
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A.個體差異
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
C.藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運
D.藥物在肝臟的代謝
E.藥物在胃腸道的吸收
常規(guī)靜脈滴注前先快速滴注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度，然后再按常規(guī)的速度進行滴注。已知某藥物的消除速率常數(shù)k=0.2，常規(guī)的滴注速度k
=3.5ml/min，快速滴注時間T=5min，則快速滴注的速度為（）
A.5.5ml/min
B.4.5ml/min
C.10ml/min
D.7.5ml/min
E.8.0ml/min
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.40.3h
E.50.2h
已知正常人的維持劑量X
（n）=12mg，若腎功能損傷患者的清除率Cl（f）為正常人清除率Cl（n）的一半，則腎功能損傷的患者需要調(diào)整維持劑量為（）
A.24mg
B.6mg
C.10mg
D.14mg
E.8mg
A.半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小
B.達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度時穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度
E.增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的差值減少
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/12
E.1/16
靜脈滴注藥物時，為了在短時間內(nèi)使血藥濃度接近穩(wěn)態(tài)濃度，臨床上一般在滴注前先靜脈注射一個負荷量
。已知某藥物的消除速度常數(shù)k=0.0345h
，預先設定的滴注速度為k
=0.345mg·h，Css為15μg·ml，則靜脈注射的負荷劑量為（）
A.10mg
B.100mg
C.0.012mg
D.120mg
E.5mg
A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時間
C.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量
D.延長給藥間隔時間
E.每次用藥量減半
對某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t
=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到3μg/ml，則K
應為（）
A.109.4μg/h
B.109.4mg/h
C.822.5μg/h
D.822.5mg/h
E.36.5mg/h
A.155.14μg/（ml·h）
B.14.82μg/（ml·B.
C.193.92μg/（ml·h）
D.26.66μg/（ml·h）
E.155.14μg/（ml·h）
最新試題
藥物代謝的主要器官是（）
哪種藥物分布面積最廣（）
影響藥物吸收的劑型因素（）
逆濃度梯度的是（）
兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質(zhì)量標準（）
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是（）
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，反應其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異（）
影響藥物吸收的生理因素（）
單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關系式（）
不需要載體，不需要能量的是（）