A.了解新藥在人體內(nèi)的吸收、分布和消除的動(dòng)力學(xué)規(guī)律和特點(diǎn)
B.前體藥物需進(jìn)行該藥的代謝途徑、藥物代謝物結(jié)構(gòu)及其藥動(dòng)學(xué)的研究
C.群體、特殊人群的藥動(dòng)學(xué)及人體內(nèi)血藥濃度和臨床藥理效應(yīng)相關(guān)性的考察與研究
D.藥物相互作用的藥動(dòng)學(xué)研究
E.毒理學(xué)研究
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A.揭示藥物在人體外及動(dòng)物體內(nèi)的變化規(guī)律
B.一般受試動(dòng)物采用雄性
C.根據(jù)數(shù)學(xué)模型提供藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
D.研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過(guò)程和特點(diǎn)
E.動(dòng)物盡量在清醒狀態(tài)下進(jìn)行試驗(yàn)
A.治療指數(shù)低的藥物
B.具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物
C.肝、腎、心及胃腸功能損害
D.合并用藥
E.治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分
A.TDM的核心是給藥方案?jìng)€(gè)體化
B.治療指數(shù)低的藥物需要進(jìn)行TDM
C.需要長(zhǎng)期服藥的患者需要進(jìn)行TDM
D.具有線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物需要進(jìn)行TDM
E.TDM是測(cè)定血液中或其他體液中的藥物濃度
A.個(gè)體差異
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
C.藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.藥物在肝臟的代謝
E.藥物在胃腸道的吸收
常規(guī)靜脈滴注前先快速滴注一個(gè)負(fù)荷劑量,使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度,然后再按常規(guī)的速度進(jìn)行滴注。已知某藥物的消除速率常數(shù)k=0.2,常規(guī)的滴注速度k=3.5ml/min,快速滴注時(shí)間T=5min,則快速滴注的速度為()
A.5.5ml/min
B.4.5ml/min
C.10ml/min
D.7.5ml/min
E.8.0ml/min
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.40.3h
E.50.2h
已知正常人的維持劑量X(n)=12mg,若腎功能損傷患者的清除率Cl(f)為正常人清除率Cl(n)的一半,則腎功能損傷的患者需要調(diào)整維持劑量為()
A.24mg
B.6mg
C.10mg
D.14mg
E.8mg
A.半衰期越長(zhǎng),穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度
E.增加給藥頻率,穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的差值減少
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/12
E.1/16
靜脈滴注藥物時(shí),為了在短時(shí)間內(nèi)使血藥濃度接近穩(wěn)態(tài)濃度,臨床上一般在滴注前先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷量。已知某藥物的消除速度常數(shù)k=0.0345h,預(yù)先設(shè)定的滴注速度為k=0.345mg·h,Css為15μg·ml,則靜脈注射的負(fù)荷劑量為()
A.10mg
B.100mg
C.0.012mg
D.120mg
E.5mg
最新試題
劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度()
在藥物治療過(guò)程中,監(jiān)測(cè)體內(nèi)藥物濃度,依據(jù)藥物濃度信息,利用藥動(dòng)學(xué)原理,判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實(shí)踐()
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需要載體,不需要消耗能量的是()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()
哪種藥物血藥濃度最低()
影響藥物吸收的生理因素()
不需要載體,不需要能量的是()
哪種藥物分布面積最廣()