單項(xiàng)選擇題下面那些參數(shù)是混雜參數(shù)（）

A.k
B.α，β
C.A，B
D.γ
E.Km


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1.單項(xiàng)選擇題單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是（）

A.k=ka，且t足夠大
B.k＞ka，且f足夠大
C.ka，且t足夠大
D.k＞ka，且t足夠小
E.ka，且t足夠小

2.單項(xiàng)選擇題某藥的反應(yīng)速度為一級反應(yīng)速度，其中k=0.03465／h，則此藥的生物半衰期為（）

A.50小時(shí)
B.20小時(shí)
C.5小時(shí)
D.2小時(shí)
E.0.5小時(shí)

3.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）

A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差
E.藥物水溶性越大，生物利用度越好

4.單項(xiàng)選擇題下列可能產(chǎn)生首過效應(yīng)的給藥途徑是（）

A.經(jīng)皮給藥
B.肺部給藥
C.口服給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射

5.單項(xiàng)選擇題制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是（）

A.清除率
B.生物利用度
C.生物等效性
D.蛋白結(jié)合率
E.表觀分布容積

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物蓄積的敘述，正確的是（）

A.藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快
B.對于肝功能不全的患者有利
C.是臨床所期望的作用
D.不能被臨床上有目的地利用
E.當(dāng)藥物對某一組織有特殊的親和性時(shí)，藥物可能在該組織蓄積

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物在體內(nèi)與蛋白結(jié)合敘述不正確的是（）

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆過程
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合是藥物貯存的一種形式
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中游離濃度大
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合與生物因素有關(guān)

8.單項(xiàng)選擇題安替比林在體內(nèi)的分布特征是（）

A.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等
B.組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度
C.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低
D.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度無關(guān)
E.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度之間的關(guān)系沒有規(guī)律

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)，不正確的是（）

A.血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)
B.藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng)
D.某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.淋巴系統(tǒng)可使藥物通過肝從而產(chǎn)生首過作用

10.單項(xiàng)選擇題藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是（）

A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型