A.K,Vm
B.Km,V
C.K,V
D.K,Cl
E.Km,Vm
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A.k
B.α,β
C.A,B
D.γ
E.Km
A.k=ka,且t足夠大
B.k>ka,且f足夠大
C.k
D.k>ka,且t足夠小
E.k
A.50小時
B.20小時
C.5小時
D.2小時
E.0.5小時
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.經(jīng)皮給藥
B.肺部給藥
C.口服給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射
A.清除率
B.生物利用度
C.生物等效性
D.蛋白結(jié)合率
E.表觀分布容積
A.藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度快
B.對于肝功能不全的患者有利
C.是臨床所期望的作用
D.不能被臨床上有目的地利用
E.當(dāng)藥物對某一組織有特殊的親和性時,藥物可能在該組織蓄積
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆過程
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合是藥物貯存的一種形式
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物,在血漿中游離濃度大
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合與生物因素有關(guān)
A.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等
B.組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度
C.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低
D.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度無關(guān)
E.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度之間的關(guān)系沒有規(guī)律
A.血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)
B.藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運
C.某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運必須依賴淋巴系統(tǒng)
D.某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時,必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運
E.淋巴系統(tǒng)可使藥物通過肝從而產(chǎn)生首過作用
最新試題
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
哪種藥物分布面積最廣()
藥物吸收的主要部位是()。
哪種藥物血藥濃度最高()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是()
不需要載體,不需要能量的是()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
通過膜孔進入細(xì)胞膜的是()