A.樣本采集如血樣抽取
B.樣本處理如離心
C.溫度記錄
D.快遞預約
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A.確認采血試管在有效期內(nèi)
B.確保血樣采集、處理、保存、轉運等符合方案要求
C.確保方案要求采集的樣本齊全
D.所有過程有記錄
A.提醒研究者開具的采血單包括了方案中要求檢查的所有項目
B.確保血樣及時送到中心檢驗科
C.核對檢驗科完成了所有血樣檢驗
D.及時收集化驗結果并提醒研究者進行評判
A.采集：采血包應在有效期內(nèi)、采血順序及標簽粘貼無誤
B.處理：確保離心機運轉正常、離心要求、血漿保存滿足方案
C.記錄：生物樣本保存的溫度以及數(shù)量，準備好生物樣本運送單
D.運送：提前預約快遞、填寫好運送單
A.對受試者的準備要求
B.標本采集的方式與途徑
C.標本的處理方式
D.標本的運送及保存環(huán)境
A.全血
B.血漿
C.血清
D.組織切片
A.CRC
B.助理研究者
C.授權的研究護士
D.住院科室或門診常規(guī)護士
A.中心實驗室聯(lián)絡
B.報告單評閱
C.報告結果收集、記錄
D.實驗物品預定
A.訪視周期
B.采集日期
C.受試者姓名
D.受試者篩選號
最新試題
一項為期半個月的藥物臨床試驗，試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
合同研究組織職能不包括（）。
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）
某試驗旨在考察其相對療效，可采用（）。
有關于病源庫，以下正確的是：（）
研究藥品的管理包括：（）
一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應該怎樣做？（）
某試驗受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應由（）。
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應如何由人講解知情同意書內(nèi)容？（）
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）