A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.工作質(zhì)量考核制度
C.人員行為準(zhǔn)則
D.消毒處理?xiàng)l款
E.儀器設(shè)備操作記錄

A.規(guī)范制劑生產(chǎn)的規(guī)章制度
B.指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過(guò)程中各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作
C.記錄配制人員所做的各項(xiàng)工作
D.反映制劑生產(chǎn)過(guò)程
E.追溯制劑質(zhì)量問(wèn)題

A.4.6Pa
B.4.8Pa
C.5.0Pa
D.5.2Pa
E.5.4Pa

A.30％～45％
B.30％～75％
C.45％～65％
D.45％～75％
E.65％～75％

A.可避免不同藥物粉末交叉污染
B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化
C.外界空氣經(jīng)過(guò)凈化，無(wú)塵埃粒子進(jìn)入室內(nèi)
D.新脫落的粒子可按層流的方向?qū)⒘Ｗ訋ё?br /> E.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度

A.應(yīng)觀察藥品外觀有無(wú)變形、開(kāi)裂、熔（溶）化、變色、結(jié)塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀
B.所有藥品均應(yīng)送藥品檢定所檢查，只有驗(yàn)收合格的藥品才能入賬
C.在我國(guó)生產(chǎn)并銷售的藥品，其包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)必須使用簡(jiǎn)體中文
D.進(jìn)口藥品要驗(yàn)收口岸藥品檢驗(yàn)所的藥品檢驗(yàn)報(bào)告單復(fù)印件，并應(yīng)蓋有銷售單位的紅色印章，保留其復(fù)印件備查
E.驗(yàn)收人員必須對(duì)入庫(kù)通知單所列的項(xiàng)目逐一核對(duì)，包括品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、藥品合格證等，并做好記錄，記錄保存5年

A.木箱
B.紙箱
C.藥品標(biāo)簽
D.金屬盛器
E.包裝襯墊物

A.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的供應(yīng)單位是否相符
B.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的藥品名稱是否相符
C.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的規(guī)格是否相符
D.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的生產(chǎn)廠家及數(shù)量是否相符
E.檢查來(lái)貨與上一批次來(lái)貨的外包裝是否一致

A.5cm
B.10cm
C.30cm
D.50cm
E.200cm

A.常溫庫(kù)
B.陰涼庫(kù)
C.冷庫(kù)
D.麻醉藥品、第1類精神藥品庫(kù)
E.毒品庫(kù)