A.擅自添加防腐劑、輔料的藥品
B.被污染的藥品
C.成分不符合國家藥品標準的藥品
D.未注明或者更改產(chǎn)品批號
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A.4周
B.8周
C.12周
D.24周
A.藥品上市許可持有人應(yīng)當與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托生產(chǎn)銷售協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議
B.藥品上市許可持有人應(yīng)當配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.藥品上市許可持有人有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員
D.藥品上市許可持有人有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求
A.潞黨參口服液
B.保婦康凝膠
C.蒲地藍消炎片
D.血府逐瘀丸
A.冷藏車廂內(nèi),藥品與廂內(nèi)板需保持10厘米以上距離
B.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當由專人負責(zé)對冷庫儲存的冷藏藥品進行重點養(yǎng)護檢查
C.運輸冷藏藥品的冷藏箱應(yīng)當具備自動調(diào)控溫度的功能
D.未經(jīng)驗證的新購進蓄冷劑不得用于疫苗運輸
A.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》
B.《價格法》
C.《藥品管理法》
D.《反壟斷法》
A.國家基本藥物遴選原則是臨床急需、安全有效、價格合理、中西藥并重、基本保障、指南推薦和基層能夠配備
B.獨家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應(yīng)當經(jīng)過單獨論證和價格談判
C.含有國家瀕危野生動植物藥材的,不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
D.藥品有被召回記錄的,不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C.國家疫苗檢查中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.基本醫(yī)療保險制度
B.補充醫(yī)療保險制度
C.醫(yī)療救助制度
D.生育保險制度
最新試題
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
藥師的主要功能有()
精神藥品進口準許證的有效期是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準,可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準許證,該證的申請受理部門是()
關(guān)于藥品注冊商標,表述正確的是()。