A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
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A.脫氨基化
B.脫硫氧化
C.S-氧化
D.羥化
E.S-烷基氧化
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
A.硫噴妥
B.戊巴比妥鈉
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨芐西林
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關(guān)效應(yīng)。
為使栓劑避免肝首關(guān)效應(yīng),其直腸中最佳用藥部位是()
A.距肛門口2cm
B.距肛門口6~8cm
C.接近直腸上靜脈
D.接近直腸下靜脈
E.接近肛門括約肌
A.泡騰片
B.口含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
A.溶液劑吸收速度大于混懸劑
B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑
C.片劑吸收速度大于包衣片
D.膠囊劑吸收速度大于包衣片
E.顆粒劑吸收速度大于膠囊劑
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
最新試題
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時間是()
關(guān)于非臨床藥動學實驗方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
藥物口服后的主要吸收部位是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()