A.硫噴妥
B.戊巴比妥鈉
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨芐西林
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A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首關(guān)效應(yīng)。
為使栓劑避免肝首關(guān)效應(yīng)，其直腸中最佳用藥部位是（）
A.距肛門口2cm
B.距肛門口6～8cm
C.接近直腸上靜脈
D.接近直腸下靜脈
E.接近肛門括約肌
A.泡騰片
B.口含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
A.溶液劑吸收速度大于混懸劑
B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑
C.片劑吸收速度大于包衣片
D.膠囊劑吸收速度大于包衣片
E.顆粒劑吸收速度大于膠囊劑
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動(dòng)
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
最新試題
影響胃腸道吸收的生理因素不包括（）
提示個(gè)體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測(cè)定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
藥物口服后的主要吸收部位是（）
N-乙酰化反應(yīng)的類型是（）
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括（）
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容，敘述錯(cuò)誤的是（）
以恒定劑量給藥，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時(shí)間是（）
每6小時(shí)給藥一次，維持劑量應(yīng)為（）
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是（）