A.給藥后6~8日
B.給藥后8~10日
C.給藥后12~14日
D.給藥后15~18日
E.給藥后20~22日
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A.0.8~2.0mg/L
B.0.8~2.0μg/L
C.1.9~3.8μg/L
D.1.9~3.8mg/L
E.0.4~1.6μg/L
A.化學(xué)微粒子發(fā)光法
B.氣相色譜法
C.滴定法
D.紫外分光光度法
E.原子吸收光譜法
A.患者的個(gè)體差異因素
B.患者本身的生物遺傳因素
C.藥物的體內(nèi)暴露
D.藥物效應(yīng)
E.藥物的分子生物學(xué)評(píng)價(jià)
A.基因組學(xué)
B.代謝組學(xué)
C.放射性核素
D.病理和檢驗(yàn)
E.因人而異的藥物治療設(shè)計(jì)
A.血清肌酐法
B.穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法
C.Bayesian反饋法
D.重復(fù)一點(diǎn)法預(yù)測(cè)維持劑量
E.PK/PD參數(shù)法指導(dǎo)抗菌藥物使用
A.峰濃度
B.谷濃度
C.穩(wěn)態(tài)濃度
D.穩(wěn)態(tài)的峰濃度和谷濃度
E.患者的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
A.放射免疫法
B.氣相色譜法
C.氣相-質(zhì)譜聯(lián)用法
D.紫外分光光度法
E.高效液相色譜法
A.血藥濃度個(gè)體差異大
B.中毒引起的抽搐與癲癇發(fā)作不易區(qū)分
C.中毒發(fā)生后可換用卡馬西平或丙戊酸鈉
D.具有線性藥動(dòng)學(xué)特征
E.血藥濃度低于最低有效濃度時(shí),應(yīng)考慮患者用藥依從性
A.發(fā)熱
B.牙齦增生
C.嗜睡
D.眼震
E.共濟(jì)失調(diào)
A.HPLC法的專一性高,可排除很多雜質(zhì)對(duì)測(cè)定的干擾
B.采用內(nèi)標(biāo)法定量,可以消除因進(jìn)樣量差異所致的誤差
C.內(nèi)標(biāo)應(yīng)與原藥結(jié)構(gòu)相似、理化性質(zhì)相似、提取率接近、保留時(shí)間接近,并有適合的分離度
D.萬(wàn)古霉素的代謝產(chǎn)物與原型藥物性質(zhì)相似,可作為內(nèi)標(biāo)
E.采用反相高壓液相色譜法(RP-HPLC.測(cè)定,去甲萬(wàn)古霉素作內(nèi)標(biāo),先出峰的是去甲萬(wàn)古霉素
最新試題
具有使用范圍廣、速度快、分離效率高和組分易收集等特點(diǎn)的血藥濃度測(cè)定方法是()
根據(jù)患者生化指標(biāo)制訂個(gè)體化給藥方案的是()
肝微粒體酶抑制劑是()
關(guān)于血藥濃度的測(cè)定,敘述正確的是()
臨床應(yīng)用萬(wàn)古霉素應(yīng)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè),合理的依據(jù)不包括()
提示茶堿的有效血藥濃度為10.0~20.0μg/ml,實(shí)驗(yàn)室的測(cè)定結(jié)果為25.4μg/ml。應(yīng)做的處理是()
在對(duì)血藥濃度進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)時(shí),需要根據(jù)臨床癥狀選擇合適的取樣時(shí)間和測(cè)定指標(biāo)。當(dāng)患者臨床表現(xiàn)為類似中毒癥狀時(shí),最重要的指標(biāo)是()
抗凝藥物華法林與之聯(lián)用不需要調(diào)整給藥劑量的藥物是()
高效液相色譜法完成組分分離的場(chǎng)所是()
地高辛常用的監(jiān)測(cè)方法是()