A.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過資格認定的藥師
C.依法經(jīng)過資格認定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認定的衛(wèi)生技術(shù)人員
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A.電視
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D.醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物
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A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料
A.專人管理
B.科學管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.注冊文號
B.批準文號
C.許可證書
D.生產(chǎn)證書
E.注冊證書
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
A.在有效期屆滿前1個月
B.在有效期屆滿前3個月
C.在有效期屆滿前6個月
D.在有效期屆滿前9個月
E.在有效期屆滿前1年
A.安全性
B.經(jīng)濟性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)
A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)
最新試題
我國對其可以實行品種保護的是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）
藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）
醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應當提供（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
藥品標識不符合法定要求，情節(jié)嚴重的（）
偽造藥品批準證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）
當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）