A.抑制促甲狀腺素分泌
B.抑制甲狀腺激素的生物合成
C.使已合成的甲狀腺激素減少
D.抑制免疫球蛋白的生成，使血循環(huán)中甲狀腺刺激性免疫球蛋白下降
E.使甲狀腺組織退化，血管減少，腺體縮小
F.抑制無機碘氧化成有機碘
G.抑制甲狀腺過氧化物酶
H.破壞體內(nèi)已合成的甲狀腺素
I.抑制交感神經(jīng)的興奮性
J.使無機碘氧化成有機碘
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A.對已合成的甲狀腺激素?zé)o作用
B.起效慢，1～3個月基礎(chǔ)代謝率才能恢復(fù)正常
C.可使血清甲狀腺激素水平顯著下降
D.可使甲狀腺組織退化，血管減少，腺體縮小
E.可使腺體增生、增大、充血
F.促進腦的發(fā)育
G.促進糖、蛋白、脂肪代謝
H.促進水、鹽代謝
A.黏液性水腫
B.甲狀腺危象
C.甲狀腺功能亢進癥術(shù)前準(zhǔn)備
D.單純性甲狀腺腫
E.甲狀腺功能亢進
F.甲狀腺癌
G.嗜鉻細胞瘤
H.胰腺癌
A.加用阿卡波糖
B.加用那格列奈
C.加用吡格列酮
D.加用格列齊特
E.改用胰島素治療
F.胰島素＋磺脲類降糖藥
A.雙胍類降糖藥
B.磺脲類降糖藥
C.胰島素
D.單純飲食治療
E.雙胍類＋磺脲類降糖藥
F.胰島素＋磺脲類降糖藥
G.單純飲食治療＋胰島素
H.雙胍類＋胰島素
A.2型糖尿病
B.1型糖尿病
C.繼發(fā)性糖尿病
D.糖耐量異常
E.妊娠期糖尿病
F.糖尿病酮癥酸中毒
A.強化治療為化學(xué)治療的一個必要組成部分
B.以BFM方案為基礎(chǔ)，分為A、B兩個階段，連續(xù)16周，完全緩解率可達86%
C.預(yù)防性顱腦放射治療將照射總劑量降低至12Gy，以改善長期存活者的生存質(zhì)量
D.如果早期給予全身強烈化學(xué)治療和較強烈的甲氨蝶呤+阿糖胞苷+地塞米松“三聯(lián)”鞘內(nèi)注射治療，可以不進行預(yù)防性顱腦放射治療
E.維持治療18個月比24個月全身復(fù)發(fā)率低
F.蒽環(huán)類藥物是ALL-BFM方案中誘導(dǎo)治療及強化治療的主要藥物之一
G.蒽環(huán)類藥物的主要不良反應(yīng)為腎毒性，并與該類藥物的累計劑量相關(guān)
H.現(xiàn)在的ALL-BFM方案中蒽環(huán)類藥物累計劑量為120mg/m2
A.長春新堿＋柔紅霉素＋左旋門冬酰胺酶＋潑尼松（VDLP方案）
B.蒽環(huán)類藥物聯(lián)合阿糖胞苷“3＋7”方案
C.全反式視黃酸聯(lián)合三氧化二砷
D.“雙誘導(dǎo)”方案
E.急性淋巴細胞白血病治療方案（CALLG2008）
F.以中劑量（ID.或大劑量（HD.阿糖胞苷為主要方案
G.環(huán)磷酰胺＋長春新堿＋阿霉素＋地塞米松（Hyper-CVAD方案）
A.早期
B.全程
C.聯(lián)合
D.充分
E.誘導(dǎo)
F.間歇
G.集中
H.階段
A.2～3個月
B.3～4個月
C.4～6個月
D.6～12個月
E.12～24個月
F.24個月以后
A.抗過敏藥物：如阿司咪唑、氯苯那敏、葡萄糖酸鈣
B.降低血管通透性藥物：如安絡(luò)血、蘆丁、維生素C
C.血小板聚集抑制藥：如雙嘧達莫
D.腎上腺皮質(zhì)激素：如氫化可的松、潑尼松、地塞米松
E.對于腎型或潑尼松治療不佳者，還可采用免疫抑制劑：如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等化學(xué)治療藥物
最新試題
抗精神病藥物日趨增多，目前可單一用于治療精神分裂癥的藥物有（）
晚期胰腺癌的一線治療金標(biāo)準(zhǔn)是（）
可選用的一線治療方案有（）
提示患者處于深度昏迷、無自主呼吸的危重狀態(tài)，經(jīng)急救并采取血液灌流（HP）措施2.5小時后，血壓100/70mmHg（1mmHg=0.133kPa），脈搏90次/分鐘，自主呼吸恢復(fù)，24次/分鐘，雙瞳孔直徑約3mm，對光反射存在。給予白霉素預(yù)防感染，蘇醒劑貝美格、腎上腺皮質(zhì)激素、地塞米松等。次日病情有所好轉(zhuǎn)，意識逐漸恢復(fù)，血壓110～120/70mmHg，脈搏90次/分，呼吸24次/分。因患者病情尚不穩(wěn)定、燥動不安、哭鬧、雙肺呼吸音粗，留院繼續(xù)對癥處理，預(yù)防并發(fā)癥。此時可以停用的藥物是（）
若該患者一線化學(xué)治療4周期后評價為部分緩解（PR），毒性可耐受，還應(yīng)化學(xué)治療的期限是（）
對于該患者術(shù)后可采取的治療措施包括（）
提示患者的腦脊液培養(yǎng)提示為銅綠假單胞菌。較適宜選用的抗菌藥物為（）
預(yù)后不良患者復(fù)發(fā)高危因素有（）
關(guān)于SLE，敘述正確的有（）
亞胺培南與西司他丁配伍應(yīng)用的原因不包括（）