A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的
C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣產(chǎn)品的
D.配制醫(yī)院制劑在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的
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A.由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收違法所得,并處三十萬(wàn)元以上三百萬(wàn)元以下的罰款
B.情節(jié)嚴(yán)重的,五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.情節(jié)嚴(yán)重的,由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D.情節(jié)嚴(yán)重的,移交藥品監(jiān)督管理部門(mén)吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證
A.致人中度殘疾的假藥
B.致人中度殘疾的劣藥
C.造成輕度殘疾的劣藥
D.造成重度殘疾的假藥
A.必須更名
B.可不更名
C.不予更名
D.強(qiáng)制更名
A.炮制的中藥飲片是市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片
B.二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的中藥飲片主要靠自行炮制,不得采購(gòu)
D.中藥飲片調(diào)配復(fù)核率應(yīng)該達(dá)到100%,每劑重量誤差應(yīng)在±5%以內(nèi)
A.產(chǎn)地初加工是指在中藥材產(chǎn)地對(duì)地產(chǎn)中藥材進(jìn)行潔凈、除去非藥用部位、干燥等處理
B.嚴(yán)禁濫用硫黃熏蒸等方法,二氧化硫等物質(zhì)殘留必須符合國(guó)家規(guī)定
C.采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則
D.為了中藥現(xiàn)代化,道地藥材按現(xiàn)代化方法進(jìn)行加工
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)監(jiān)督管理的需要,可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣,可收取檢驗(yàn)費(fèi)用,但是不得收取其他費(fèi)用,并應(yīng)購(gòu)買(mǎi)樣品
C.對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料,藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以查封、扣押,并在七日內(nèi)作出行政處理決定
D.對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料,藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以查封、扣押,藥品需要檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)自檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定
A.認(rèn)定為經(jīng)營(yíng)者的行為
B.認(rèn)定與經(jīng)營(yíng)者無(wú)關(guān)
C.根據(jù)情況認(rèn)定為經(jīng)營(yíng)者的行為
D.不受《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》約束
A.進(jìn)口普通化妝品
B.國(guó)產(chǎn)普通化妝品
C.進(jìn)口特殊化妝品
D.國(guó)產(chǎn)特殊化妝品
A.銷(xiāo)售對(duì)象是消費(fèi)者個(gè)人
B.所銷(xiāo)售的醫(yī)療器械需要醫(yī)生協(xié)助使用
C.在《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)銷(xiāo)售
D.所銷(xiāo)售的醫(yī)療器械應(yīng)標(biāo)注安全使用的特別說(shuō)明
A.中藥配方顆粒品種在上市前無(wú)需取得藥品批準(zhǔn)文號(hào),但需要由生產(chǎn)企業(yè)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
B.生產(chǎn)中藥配方顆粒的中藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》,生產(chǎn)范圍有中藥飲片即可生產(chǎn)中藥配方顆粒
C.生產(chǎn)企業(yè)可采購(gòu)用于中藥配方顆粒生產(chǎn)的中藥飲片
D.生產(chǎn)中藥配方顆粒所需中藥材必須是道地藥材
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屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門(mén)是()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。