A.中醫(yī)用刮痧板
B.睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件
C.一次性使用輸液器
D.用于血源篩查的體外診斷試劑
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A.中醫(yī)用刮痧板
B.睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件
C.一次性使用輸液器
D.用于血源篩查的體外診斷試劑
A.中醫(yī)用刮痧板
B.睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件
C.一次性使用輸液器
D.用于血源篩查的體外診斷試劑
A.顯著方式提請消費(fèi)者注意
B.不得以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式作出規(guī)定
C.以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式作出規(guī)定
D.不得利用格式條款并借助技術(shù)手段
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《疫苗管理法》
A.《既是食品又是藥品的物品名單》
B.《非首次進(jìn)口藥材目錄》
C.《抗菌藥物供應(yīng)目錄》
D.《古代經(jīng)典名方目錄》
A.《既是食品又是藥品的物品名單》
B.《非首次進(jìn)口藥材目錄》
C.《抗菌藥物供應(yīng)目錄》
D.《古代經(jīng)典名方目錄》
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.口岸藥品監(jiān)督管理部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.口岸藥品監(jiān)督管理部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.口岸藥品監(jiān)督管理部門
A.首次備案的由中藥飲片經(jīng)粉碎或僅經(jīng)水或油提取制成的丸劑
B.非首次備案的由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酊劑
C.首次備案的中藥配方顆粒
D.非首次備案的中藥配方顆粒
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯(cuò)誤的是()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()