單項(xiàng)選擇題普紫洛爾誘發(fā)的哮喘,屬于()。

A.通過特異性抗體IgE介導(dǎo)的I型變態(tài)反應(yīng),引起支氣管痙攣而引發(fā)哮喘
B.促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣而引發(fā)哮喘
C.興奮支氣管平滑肌上的M受體,導(dǎo)致支氣管收縮而引發(fā)哮喘
D.阻斷支氣管平滑肌上的β受體,導(dǎo)致支氣管收縮而引發(fā)哮喘
E.抑制花生四烯酸代謝過程中的環(huán)氧合酶途徑,造成脂氧酶途徑代謝產(chǎn)物白三烯合成增多而引發(fā)哮喘


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1.單項(xiàng)選擇題通過抑制Na+,K+-ATP酶而治療充血性心力衰竭的藥物是()。

A.依那普利
B.阿司匹林
C.地高辛
D.尿激酶
E.碘解磷定

2.單項(xiàng)選擇題長期服用普萘洛爾治療高血壓,停藥后出現(xiàn)血壓升高的現(xiàn)象,屬于()。

A.副作用
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題福辛普利是()。

A.分子中含有膦?;难芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
B.分子中含有四氮唑結(jié)構(gòu)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
C.分子中含有游離雙羧基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
D.分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
E.分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥

5.單項(xiàng)選擇題阿度西林是()。

A.6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯,可阻止藥物與青霉素酶的相互作用,得到的第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素,主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?;?,耐酸性較強(qiáng),可口服,主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團(tuán)的衍生物,用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán),對(duì)酸穩(wěn)定,口服吸收良好,其抗菌作用與用途類似青霉素V,主要用于呼吸組織等感染,對(duì)流感嗜血桿菌的更強(qiáng)的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物,主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染

6.單項(xiàng)選擇題非奈西林是()。

A.6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯,可阻止藥物與青霉素酶的相互作用,得到的第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素,主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?;?,耐酸性較強(qiáng),可口服,主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團(tuán)的衍生物,用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán),對(duì)酸穩(wěn)定,口服吸收良好,其抗菌作用與用途類似青霉素V,主要用于呼吸組織等感染,對(duì)流感嗜血桿菌的更強(qiáng)的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物,主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染

7.單項(xiàng)選擇題氫鍵鍵合的特點(diǎn)是()。

A.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式,作用強(qiáng)而持久,很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個(gè)帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負(fù)電荷的負(fù)離子之間,通過靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物(或作用靶點(diǎn))分子中具有孤對(duì)電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(biāo)(或藥物)中和C、N、O、S等共價(jià)結(jié)合的H形成的弱化學(xué)鍵

8.單項(xiàng)選擇題共價(jià)鍵鍵合的特點(diǎn)是()。

A.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式,作用強(qiáng)而持久,很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個(gè)帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負(fù)電荷的負(fù)離子之間,通過靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物(或作用靶點(diǎn))分子中具有孤對(duì)電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(biāo)(或藥物)中和C、N、0、S等共價(jià)結(jié)合的H形成的弱化學(xué)鍵

10.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中的長碳鏈燒基可發(fā)生o-氧化和o-1氧化的藥物是()。

A.可待因
B.丙磺舒
C.丙戊酸鈉
D.華法林
E.水楊酸