A.向無藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)提供藥品
B.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供本企業(yè)的票據(jù)
D.在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購銷合同
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A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.非處方藥
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查
A.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示
B.配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥
C.無醫(yī)師開具的處方不得銷售非處方藥
D.處方藥銷售不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式
A.拆零藥品
B.中藥飲片
C.近效期藥品
D.處方藥
A.經(jīng)營(yíng)非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離
B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)
C.外用藥與其他藥品分開擺放
D.第二類精神藥品在專門的櫥窗陳列
A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗(yàn)收人員
A.應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)
B.零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝
C.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
D.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，應(yīng)開箱檢查至最小包裝
A.包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄
D.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符的不得出庫
A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放
B.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%
C.儲(chǔ)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色
D.藥品按批號(hào)堆碼，臨近批號(hào)的藥品可以混垛
A.紅色
B.綠色
C.橙色
D.黃色
最新試題
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品召回包括（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的（）
藥品生產(chǎn)中的道德要求（）
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)行為包括（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定，屬于商業(yè)賄賂的行為有（）
關(guān)于藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則說法錯(cuò)誤的是（）
《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)包括（）
藥學(xué)工作人員對(duì)同仁間的職業(yè)道德規(guī)范不包括（）
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定，屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是（）
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息特征是（）