單項(xiàng)選擇題代表國(guó)家對(duì)藥事活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督管理的機(jī)構(gòu)是（）

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織
B.藥學(xué)教育、科研組織
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織
D.藥學(xué)社團(tuán)組織
E.藥品管理行政組織


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1.單項(xiàng)選擇題在實(shí)驗(yàn)室條件下通過(guò)毒理學(xué)試驗(yàn)對(duì)受試物的毒性反應(yīng)進(jìn)行暴露的研究屬于（）。

A.非臨床研究
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于仿制藥的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.仿制藥指仿制已上市原研藥品的藥品
B.仿制藥分為仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品和仿制境內(nèi)已上市原研藥品
C.仿制藥要求與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途徑和用法用量
D.仿制藥不強(qiáng)調(diào)處方工藝與原研藥品一致，也不強(qiáng)調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品上市許可持有人的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.藥品上市許可持有人的身份是由申請(qǐng)人轉(zhuǎn)變而來(lái)的
B.藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊(cè)證書的企業(yè)、個(gè)人或者藥品研制機(jī)構(gòu)
C.藥品上市許可持有人是藥品安全的第一責(zé)任人
D.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)具備保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理、風(fēng)險(xiǎn)防控和責(zé)任賠償?shù)饶芰?/p>

4.單項(xiàng)選擇題普遍開(kāi)展職工大額醫(yī)療費(fèi)用補(bǔ)助和城鄉(xiāng)居民大病保險(xiǎn)，屬于（）。

A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助

5.單項(xiàng)選擇題覆蓋城鄉(xiāng)全體居民，公平普惠保障人民群眾基本醫(yī)療需求，屬于（）。

A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助

6.單項(xiàng)選擇題國(guó)家保障符合條件的困難群眾獲得的基本醫(yī)療服務(wù)，屬于（）。

A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助

7.單項(xiàng)選擇題醫(yī)保官方標(biāo)志的顏色及適用范圍是（）。

A.CHS字形為藍(lán)色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場(chǎng)合
B.CHS字形為橙色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場(chǎng)合
C.CHS字形為藍(lán)色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場(chǎng)合
D.CHS字形為橙色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場(chǎng)合

8.單項(xiàng)選擇題醫(yī)保官方徽標(biāo)的顏色及適用范圍是（）。

A.CHS字形為藍(lán)色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場(chǎng)合
B.CHS字形為橙色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場(chǎng)合
C.CHS字形為藍(lán)色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場(chǎng)合
D.CHS字形為橙色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場(chǎng)合

10.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證有效期屆滿30日前，應(yīng)申請(qǐng)辦理（）。

A.注銷注冊(cè)
B.首次注冊(cè)
C.延續(xù)注冊(cè)
D.變更注冊(cè)

最新試題

藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開(kāi)具長(zhǎng)期處方，處方量最長(zhǎng)不超過(guò)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題