A.注銷注冊(cè)
B.首次注冊(cè)
C.延續(xù)注冊(cè)
D.變更注冊(cè)
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C.延續(xù)注冊(cè)
D.變更注冊(cè)
A.法律
B.地方性法規(guī)
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.法律
B.地方性法規(guī)
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.法律
B.地方性法規(guī)
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.抽查檢驗(yàn)
B.指定檢驗(yàn)
C.注冊(cè)檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
B.慈善捐贈(zèng)
C.醫(yī)療救助
D.商業(yè)健康保險(xiǎn)
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效期為5年，注冊(cè)證有效期滿前30天申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)
B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)
C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)單位從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)
D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位，注冊(cè)證有效期不變，但變更執(zhí)業(yè)范圍時(shí)，注冊(cè)證有效期需重新計(jì)算
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法，正確的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）