單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()

A.潞黨參口服液
B.保婦康凝膠
C.蒲地藍(lán)消炎片
D.血府逐瘀丸


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說法,錯(cuò)誤的是()

A.冷藏車廂內(nèi),藥品與廂內(nèi)板需保持10厘米以上距離
B.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)對(duì)冷庫儲(chǔ)存的冷藏藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查
C.運(yùn)輸冷藏藥品的冷藏箱應(yīng)當(dāng)具備自動(dòng)調(diào)控溫度的功能
D.未經(jīng)驗(yàn)證的新購進(jìn)蓄冷劑不得用于疫苗運(yùn)輸

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()

A.國家基本藥物遴選原則是臨床急需、安全有效、價(jià)格合理、中西藥并重、基本保障、指南推薦和基層能夠配備
B.獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨(dú)論證和價(jià)格談判
C.含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的,不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
D.藥品有被召回記錄的,不納入國家基本藥物目錄遴選范圍

4.單項(xiàng)選擇題屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C.國家疫苗檢查中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()

A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章

6.單項(xiàng)選擇題根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()

A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章

7.單項(xiàng)選擇題為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()

A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)制度
C.醫(yī)療救助制度
D.生育保險(xiǎn)制度

8.單項(xiàng)選擇題《國家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()

A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)制度
C.醫(yī)療救助制度
D.生育保險(xiǎn)制度

9.單項(xiàng)選擇題市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()

A.食品藥品檢定研究院
B.不良反應(yīng)中心
C.疫苗檢驗(yàn)中心
D.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

10.單項(xiàng)選擇題下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()

A.國家藥品安全總體情況
B.國家集中采購藥品價(jià)格和企業(yè)信息
C.藥品安全風(fēng)險(xiǎn)警告信息
D.重大藥品安全事件

最新試題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()

題型:單項(xiàng)選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()

題型:單項(xiàng)選擇題