A.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)，5年
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)，3年
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)，5年
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)，3年

A.國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)
B.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)有效期3年
C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)
D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)號(hào)碼

A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗(yàn)收人員

A.向公眾宣傳合理用藥知識(shí)
B.從事兒科新藥的研究和開(kāi)發(fā)
C.進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈用藥配制
D.開(kāi)展藥學(xué)查房，討論對(duì)危重患者的醫(yī)療救治

A.治療真菌所致感染性疾病的藥品
B.治療衣原體所致感染性疾病的藥品
C.治療螺旋體所致感染性疾病的藥品
D.治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥品

A.乙類(lèi)非處方藥的包裝
B.內(nèi)包裝和外包裝
C.標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)
D.使用說(shuō)明書(shū)和大包裝

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品
C.開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

A.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門(mén)是省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口
C.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的主要目的是保護(hù)公眾健康的需要
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)5年

A.葡萄糖氯化鈉注射液
B.阿奇霉素原料藥
C.清開(kāi)靈注射液
D.白蛋白注射液

A.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的
B.對(duì)責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、沒(méi)收財(cái)物等行政處罰不服的
C.對(duì)罰款、吊銷(xiāo)許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的
D.行政機(jī)關(guān)工作人員對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的