A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
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A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分
A.申請藥品廣告批準文號,應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出
B.申請進口藥品廣告批準文號,應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出
C.藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的審査機關(guān)
A.家庭必備
B.與同類藥品相比質(zhì)優(yōu)價廉
C.根治頸椎病
D.禁忌癥
A.藥品廣告中不得含有“家庭必備”內(nèi)容
B.在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告,必須同時播出藥品廣告批準文號
C.藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布
D.藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字
A.字體顏色應(yīng)當使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強烈反差
B.對于豎版標簽,必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標出
C.不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾
D.不得選用草書、篆書等不易識別的字體
A.【藥品名稱】
B.【成份】
C.【不良反應(yīng)】
D.【用法用量】
A.可卡因
B.美沙酮
C.哌醋甲酯
D.哌替啶
A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè),可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
B.在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營企業(yè)稱為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè),可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.由于特殊地理位置的原因,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省內(nèi)取得麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品的,應(yīng)當經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準
A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標上毒性藥標志
B.科研和教學單位所需的毒性藥品,持本單位的證明信,便可到供應(yīng)部門購買
C.調(diào)配處方時,對處方未標明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當付以炮制品
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量
A.阿片生物堿類止痛劑
B.利尿劑
C.抗腫瘤藥物
D.蛋白同化制劑
最新試題
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
強制交易應(yīng)該()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。