A.阿片生物堿類止痛劑
B.利尿劑
C.抗腫瘤藥物
D.蛋白同化制劑
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.資源處于衰竭狀態(tài)、資源嚴重減少、瀕臨滅絕狀態(tài)
B.分布區(qū)域縮小、瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴重減少
C.瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴重減少、資源處于衰竭狀態(tài)
D.瀕臨滅絕狀態(tài)、分布區(qū)域縮小、資源嚴重減少
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》
B.批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》
C.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應具有中藥學中專以上學歷或者中藥調(diào)劑員的資格
D.醫(yī)療機構(gòu)臨方炮制中藥飲片應持有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
A.與藥物正常藥理作用無關
B.與用藥劑量無關
C.一般很難預測
D.停藥或減量后癥狀很快減輕或消失
A.企業(yè)負責人應當具有大學本科以上學歷或者中級專業(yè)技術職稱
B.質(zhì)量管理部門負責人應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.質(zhì)量負責人應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.從事質(zhì)量管理工作的，應當具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.合理控制藥品服務成本
C.提升企業(yè)市場競爭力
D.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理
A.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，5年
B.省級藥品監(jiān)督管理部門，3年
C.省級藥品監(jiān)督管理部門，5年
D.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，3年
A.國家藥品監(jiān)管部門負責審批為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務的企業(yè)
B.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書有效期3年
C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)
D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書號碼
A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人
B.質(zhì)量管理部門負責人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗收人員
A.向公眾宣傳合理用藥知識
B.從事兒科新藥的研究和開發(fā)
C.進行腫瘤化療藥物靜脈用藥配制
D.開展藥學查房，討論對危重患者的醫(yī)療救治
最新試題
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）
根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。