多項(xiàng)選擇題下列不能在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場銷售的藥品是（）

A.處方藥
B.中藥材
C.麻醉藥品
D.生物制品
E.放射性藥品


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1.多項(xiàng)選擇題按照《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，不得委托生產(chǎn)的藥品是（）

A.生物制品
B.疫苗
C.血液制品
D.注射劑
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品

2.多項(xiàng)選擇題實(shí)行政府定價(jià)的藥品僅限于（）

A.所有中成藥
B.生產(chǎn)、經(jīng)營具有壟斷性的藥品
C.所有二類精神藥品
D.列入國家《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品
E.所有民族藥

3.多項(xiàng)選擇題依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的表述正確的是（）

A.不得在市場上銷售或者變相銷售
B.不得發(fā)布廣告
C.不得配制未取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的制劑
D.不得辦理變更配制場所的手續(xù)
E.不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

4.多項(xiàng)選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情況是（）

A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件
B.臨床急需而市場沒有供應(yīng)
C.經(jīng)國務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.在規(guī)定期限內(nèi)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間協(xié)議商定

5.多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)設(shè)立藥品銷售點(diǎn)須同時(shí)具備的條件和要求包括（）

A.到工商行政管理部門辦理登記注冊(cè)
B.設(shè)點(diǎn)企業(yè)是當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)
C.經(jīng)設(shè)點(diǎn)企業(yè)所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)
D.在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品
E.交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè)

6.多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的（）

A.停產(chǎn)、停業(yè)整頓
B.沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥
C.沒收違法所得
D.處違法銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
E.可以免除其他行政處罰

7.多項(xiàng)選擇題未取得許可證而擅自生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品或配制制劑的（）

A.依法予以取締
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
E.其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)

8.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)藥品的價(jià)格管理正確的是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
B.依據(jù)社會(huì)平均成本、市場供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格
C.由國務(wù)院的藥品監(jiān)督管理部門定價(jià)
D.按照公平、合理、誠實(shí)信用的原則制定價(jià)格
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料

9.多項(xiàng)選擇題下列藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的是（）

A.麻醉藥品、精神藥品
B.處方藥
C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
D.外用藥品
E.非處方藥品

10.多項(xiàng)選擇題對(duì)于直接接觸藥品的包裝材料和容器：（）

A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
C.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批
D.對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由工商管理部門責(zé)令停止使用
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器