A.乳化劑
B.油相
C.穩(wěn)定劑
D.矯味劑
E.防腐劑
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A.乳化劑
B.油相
C.穩(wěn)定劑
D.矯味劑
E.防腐劑
A.飯前
B.上午8時(shí)一次用藥
C.晚間
D.飯后
E.午間
A.紫外-可見(jiàn)分光光度法:UV-Vis
B.紅外分光光度法:MS
C.核磁共振波譜法:IR
D.質(zhì)譜法:NMR
E.粉末X 射線(xiàn)衍射法:SXRD
A.中腦-皮質(zhì)通路
B.中腦-邊緣通路
C.結(jié)節(jié)-漏斗通路
D.黑質(zhì)-紋狀體通路
E.黑質(zhì)-邊緣通路
A.磺胺類(lèi)藥物
B.氯霉素
C.阿托品
D.紫杉醇
E.奎尼丁
A.乙醛脫氫酶
B.乙醇脫氫酶
C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
D.血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶
E.轉(zhuǎn)氨酶
鹽酸麻黃堿滴鼻液【處方】,在本處方中,羥苯乙酯的作用為()。
鹽酸麻黃堿10g
氯化鈉6g
羥苯乙酯0.3g
蒸餾水加至1000ml
A.調(diào)節(jié)滲透壓
B.抗氧劑
C.防腐劑
D.稀釋劑
E.穩(wěn)定劑
A.適用于水溶液中穩(wěn)定的藥物
B.適用于水溶液中溶解度高的藥物
C.使用無(wú)需稀釋
D.可解決水的引入導(dǎo)致的藥物異構(gòu)化或者有關(guān)物質(zhì)增多的問(wèn)題
E.不能添加抗氧化劑、穩(wěn)定劑等
A.奈法唑酮
B.雙氯芬酸
C.阿奇霉素
D.普拉洛爾
E.曲格列酮
A.藥物劑型或給藥途徑改變,半衰期也隨之改變
B.藥物的水溶性越大,表觀分布容積越大
C.對(duì)于消除過(guò)程具有零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物而言,其生物半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.親脂性藥物在肥胖者體內(nèi)的表觀分布容積較正常者小
E.速率常數(shù)越大,表明藥物半衰期越長(zhǎng)
最新試題
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。