A.由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成
B.是一種“自殺性”的酶抑制藥
C.臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑,可使阿莫西林增效130倍
D.克拉維酸也可與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用,可使頭孢菌素類增效2~8倍
E.克拉維酸單獨使用療效好
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地西泮的代謝過程如下圖:
地西泮的活性代謝產(chǎn)物為奧沙西泮,其代謝過程為()
A.1位脫甲基,3位羥基化
B.1位羥基化,3位脫甲基
C.1位脫鹵素,3位羥基化
D.1,2位水解開環(huán)
E.3位脫鹵素,1位羥基化
A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.羥基化反應(yīng)
A.羥基
B.羧基
C.巰基
D.氨基
E.烴基
A.效價強度一般是指能引起90%效應(yīng)量的相對劑量或濃度
B.效價強度是藥物的最大效應(yīng)
C.效能值越大,效價強度越大
D.效能反映了藥物的內(nèi)在活性
E.效價強度值越大,則強度越大
A.拋射劑為適宜的高沸點液體
B.定量氣霧劑應(yīng)進行遞送均一性檢查
C.無毒性、無刺激性
D.無菌、無熱原
E.需要進行微細粒子劑量檢查
A.可產(chǎn)生新的治療作用
B.可提高藥物的穩(wěn)定性
C.可產(chǎn)生靶向作用
D.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
E.可降低藥物不良反應(yīng)
A.貼劑
B.氣霧劑
C.滴眼劑
D.口服膜劑
E.含片
A.脂質(zhì)體的載藥量可用來表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量
B.脂質(zhì)體的載藥量愈大,愈易滿足臨床需要
C.脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性主要用磷脂氧化指數(shù)表示
D.一般規(guī)定磷脂氧化指數(shù)應(yīng)小于0.2
E.通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達80%以上
A.熱原的耐熱性較強,100℃才能使熱原發(fā)生分解破壞
B.熱原具有揮發(fā)性,可用蒸餾法除去熱原
C.熱原可被一般濾器攔截去除
D.熱原體積較小,不能被活性炭吸附
E.熱原在水溶液中帶有電荷,可被某些離子交換樹脂所吸附
A.氯化鈉
B.吐溫
C.葡萄糖
D.甘氨酸
E.甘油
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借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
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乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。