A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.生化性拮抗
D.增敏作用
E.化學(xué)性拮抗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
A.重金屬鹽使蛋白質(zhì)變性
B.氟尿嘧啶結(jié)構(gòu)與尿嘧啶相似，摻入腫瘤細胞DNA、RNA中后，干擾蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抗腫瘤作用
C.丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運體
D.喹諾酮類通過抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ發(fā)揮殺菌作用
E.齊多夫定通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長
A.性激素
B.腎上腺皮質(zhì)激素
C.腦啡肽
D.褪黑激素
E.腎上腺素
A.皮膚表面→角質(zhì)層→活性表皮→真皮→毛細血管吸收→血液循環(huán)
B.皮膚表面→活性表皮→真皮→角質(zhì)層→毛細血管吸收→血液循環(huán)
C.皮膚表面→真皮→活性表皮→角質(zhì)層→毛細血管吸收→血液循環(huán)
D.皮膚表面→角質(zhì)層→真皮→活性表皮→毛細血管吸收→血液循環(huán)
E.皮膚表面→活性表皮→角質(zhì)層→真皮→毛細血管吸收→血液循環(huán)
A.蔗糖脂肪酸酯
B.山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應(yīng)而成的酯類化合物的混合物
C.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
D.人工合成兩性離子表面活性劑
E.天然兩性離子表面活性劑
A.蔗糖脂肪酸酯
B.山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應(yīng)而成的酯類化合物的混合物
C.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
D.人工合成兩性離子表面活性劑
E.天然兩性離子表面活性劑
A.蔗糖脂肪酸酯
B.山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應(yīng)而成的酯類化合物的混合物
C.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
D.人工合成兩性離子表面活性劑
E.天然兩性離子表面活性劑
A.陽離子表面活性劑
B.兩性離子表面活性劑
C.非離子表面活性劑
D.陰離子表面活性劑
E.天然表面活性劑
最新試題
奧司他韋的抗病毒作用機制是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。