A.可以把藥倒在手中以便能夠數(shù)清剩余藥品數(shù)量
B.確認服藥日記卡上的服藥情況
C.對依從性不好的受試者再次進行健康教育
D.藥品數(shù)目對不上需要向患者確認原因
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.符合入選條件的受試者將按比例隨機分入試驗組和對照組
B.每次隨訪發(fā)藥時,授權的CRC或者藥品管理員應及時填寫藥品發(fā)放登記表
C.CRC工作比較忙的時候,數(shù)藥工作可以在患者離開后進行
D.藥品運輸過程中的快遞單需要留存
A.藥品的接收
B.藥品的儲存
C.藥品的發(fā)放與回收
D.藥品相關文件的記錄
A.受試者編號
B.試驗藥品劑量
C.試驗藥物服用方法
D.受試者姓名或者簡寫
A.上鎖的柜子
B.專門指定的人負責
C.符合要求的溫度和濕度
D.相對獨立空間
A.外形
B.氣味
C.功效
D.標簽
E.包裝
A.CRC
B.助理研究者
C.研究護士
D.所有被授權的人
A.藥品運輸單
B.藥品回收單
C.溫度記錄
D.快遞單
A.授權的CRC
B.授權的助理研究者
C.授權的研究護士
D.住院科室或門診常規(guī)護士
最新試題
CRF中答Query的注意事項有:()
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
試驗方案中安全性評價通常包括()。
有關于受試者日志,以下正確的是:()
某試驗目的目在考察藥物在人體內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
合同研究組織職能不包括()。
有關于臨床關注事件,以下正確的是:()
臨床試驗病例數(shù)()。
有關于病源庫,以下正確的是:()
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者,一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關情況,研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書,患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究,但患者本人表示無法聽懂普通識字,也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話,研究醫(yī)生應如何由人講解知情同意書內(nèi)容?()