A.主要在肝臟進(jìn)行
B.主要在腎臟進(jìn)行
C.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶系
D.是藥物消除的主要方式之一
E.I相為氧化、還原或水解反應(yīng),Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)
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A.作用于靶器官
B.與血漿蛋白結(jié)合
C.在肝臟代謝
D.儲(chǔ)存在脂肪
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
A.專(zhuān)一性高,易受藥物影響,個(gè)體差異大
B.專(zhuān)一性高,不易受藥物影響,個(gè)體差異大
C.專(zhuān)一性低,不易受藥物影響,個(gè)體差異小
D.專(zhuān)一性低,易受藥物影響,個(gè)體差異大
A、0
B、1
C、不確定
A.藥物的吸收速度
B.藥物的排泄速度
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.藥物的代謝速度
A.口服給藥
B.舌下含服
C.靜脈注射
D.肌內(nèi)注射
A.抽象勞動(dòng)的凝結(jié)
B.商品的本質(zhì)因素
C.歷史范疇
D.交換價(jià)值的內(nèi)容或基礎(chǔ)
E.商品的社會(huì)屬性
A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝,使血中濃度降低
B.硝酸甘油舌下給藥,自口腔粘膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降
C.青霉素口服后被胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少
D.普萘洛爾口服,經(jīng)肝代謝,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
A.口腔
B.小腸
C.胃
D.大腸
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.過(guò)敏反應(yīng)
最新試題
apoCⅢ能抑制()。
二萜相當(dāng)于()。
冷藏藥品比一般的普通藥品的驗(yàn)收入庫(kù)管理控制點(diǎn)要(),檢查驗(yàn)收的內(nèi)容也有所增加。
嘧啶代謝的終產(chǎn)物不包括()。
以下關(guān)于輔酶與輔基的描述,不正確的是()。
從銀杏中分離出的一類(lèi)具有擴(kuò)張冠狀血管和增加腦血流量作用的成分是()。
脂肪酸合成需要的NADPH主要來(lái)源于()。
二萜分子異戊二烯數(shù)目是()。
下列化合物的水溶液強(qiáng)烈振搖后,會(huì)產(chǎn)生持久性的泡沫的是()。
鑒別生物堿類(lèi)成分的試劑是()。