某研究機(jī)構(gòu)開(kāi)展馬來(lái)酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來(lái)酸依那普利片和原研廠家的馬來(lái)酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
通過(guò)上述數(shù)據(jù)可知（）A.仿制藥依那普利的絕對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
B.原研藥依那普利的絕對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
C.原研藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的相對(duì)生物利用度為101.9%
D.仿制藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
E.仿制藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的相對(duì)生物利用度為101.9%
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試驗(yàn)中測(cè)量依那普利拉相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的原因是（）A.依那普利拉是依那普利的前藥
B.依那普利拉會(huì)抑制依那普利的代謝
C.依那普利拉是發(fā)揮藥效的活性形式
D.依那普利拉會(huì)對(duì)依那普利的參數(shù)測(cè)量產(chǎn)生干擾
E.依那普利拉會(huì)增加依那普利的排泄
某研究機(jī)構(gòu)開(kāi)展馬來(lái)酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來(lái)酸依那普利片和原研廠家的馬來(lái)酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
依那普利的作用機(jī)制是（）A.拮抗鈣離子通道
B.阻斷β受體
C.抑制血管緊張素受體
D.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
E.滲透性利尿
A.吸入給藥
B.口腔黏膜給藥
C.鼻腔給藥
D.眼部給藥
E.皮膚給藥
A.華法林鈉
B.阿司匹林
C.氯吡格雷
D.替羅非班
E.阿加曲班
A.
B.
C.
D.
E.
A.賴諾普利
B.纈沙坦
C.依那普利
D.氯沙坦
E.卡托普利
A.西替利嗪
B.特非那定
C.異丙嗪
D.諾阿司咪唑
E.氯雷他定
A.直接與靶點(diǎn)分子作用
B.引起細(xì)胞紊亂
C.干擾代謝功能
D.對(duì)組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損害
E.影響生理活性物質(zhì)及轉(zhuǎn)運(yùn)體
A.受體增敏
B.受體脫敏
C.同源脫敏
D.異源脫敏
E.受體拮抗
A.硫醚
B.羥基
C.甲基
D.酯基
E.酰胺
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
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