藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？

重新加工

委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？

受托方的職責(zé)是什么？

實施變更的目的是什么？

引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

潔凈區(qū)

藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？