A.非處方藥
B.經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同，對藥品分為處方藥和非處方藥
B.根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類
C.非處方藥目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門遴選、審批、發(fā)布和調整
D.各省可以根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需求和用藥習慣適當調整乙類非處方藥目錄
A.藥師未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方或者醫(yī)囑，造成嚴重后果的
B.藥師發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進行干預且無正當理由的
C.藥師發(fā)現(xiàn)處方不適宜未進行干預但有正當理由的
D.藥師發(fā)現(xiàn)超常處方未進行干預但有正當理由的
A.未按照規(guī)定對處方適宜性進行審核，造成嚴重后果的
B.發(fā)現(xiàn)超常處方無正當理由而不進行干預的
C.發(fā)現(xiàn)處方不適宜，無正當理由而不進行干預的
D.沒有開展細菌耐藥監(jiān)測工作的
A.在30日內報告
B.在15日內報告
C.在3日內報告
D.立即報告
A.在30日內報告
B.在15日內報告
C.在3日內報告
D.立即報告藥品生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構
A.在30日內報告
B.在15日內報告
C.在3日內報告
D.立即報告藥品生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構
A.在30日內報告
B.在15日內報告
C.在3日內報告
D.立即報告藥品生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構
A.在30日內報告
B.在15日內報告
C.在3日內報告
D.立即報告藥品生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構
A.新的藥品不良反應
B.嚴重藥品不良反應
C.新的和嚴重的藥品不良反應
D.所有不良反應
A.新的藥品不良反應
B.嚴重藥品不良反應
C.新的和嚴重的藥品不良反應
D.所有不良反應
最新試題
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
醫(yī)師開具處方和藥師調劑處方應當遵循的原則（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗，導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）