A.發(fā)生災(zāi)情時
B.發(fā)生疫情時
C.發(fā)生突發(fā)事件時
D.市場短缺時
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.處方必須留存1年以上
A.未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成份及其制劑，新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
B.未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品
C.治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥
D.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥
A.警告
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.較大數(shù)額罰款
D.一千元以下罰款
A.主要用于滋補保健作用，易濫用的
B.非臨床治療首選的
C.發(fā)生說明書標(biāo)注以外不良反應(yīng)的
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的
A.按規(guī)定進行注冊，參加繼續(xù)教育
B.依法獨立執(zhí)業(yè)，認(rèn)真履行職責(zé)，科學(xué)指導(dǎo)用藥
C.客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)
D.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方
A.普通處方
B.第一類精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
A.表示功效的斷言或者保證的
B.說明治愈率或者有效率的
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的
D.利用科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)的形象作證明的
A.依法予以取締
B.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
C.沒收違法銷售的疫苗和違法所得
D.并處違法銷售的疫苗貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
A.對特定疾病有顯著療效的
B.相當(dāng)于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品
C.用于預(yù)防和治療特殊疾病的
D.從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
A.藥品封條損壞
B.藥品包裝破損
C.藥品已超過有效期
D.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏
最新試題
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是（）
根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關(guān)于藥品注冊制度調(diào)整的說法，正確的有（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項是（）