A.安全性
B.有效性
C.適應癥
D.劑型
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同進行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應癥、成本效益比的不同進行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同進行分類
A.3個月
B.6個月
C.1年內(nèi)
D.3年內(nèi)
A.先向國家藥品監(jiān)督管理部門遞交申請,批準后方可生產(chǎn)
B.是市場短缺的藥品品種
C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.在突發(fā)重大疫情時通過零售藥店銷售
A.將經(jīng)依法批準制備的制劑調(diào)配給本院門診患者使用
B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告
C.依法取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門同意后,即開始配制本院臨床需用的制劑
D.因乙醫(yī)院搶救患者急需,而市場沒有供應,將經(jīng)依法批準制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用,同時向省級衛(wèi)生行政部門報告
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負責人變更
D.醫(yī)療機構(gòu)類別變更
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱變更
B.醫(yī)療機構(gòu)類別變更
C.法定代表人變更
D.配制范圍變更
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑室負責人
B.制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機構(gòu)名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負責人、藥檢室負責人
A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實施批準文號管理的中藥飲片
D.未實施批準文號管理的中藥材
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有()
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須()
有關處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
該處方應當保存()
該處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責有()
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
關于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()