A.腸溶膜控釋片
B.膜控制小片
C.膜控型片
D.微孔膜包衣片
E.膜包衣片
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A.體外控制釋藥系統(tǒng)
B.定量釋藥系統(tǒng)
C.定時(shí)釋藥系統(tǒng)
D.定位釋藥系統(tǒng)
A.1分鐘之內(nèi)完全崩解
B.采用溶出度測定法測試
C.采用崩解時(shí)限法檢測
D.5分鐘之內(nèi)完全崩解
E.在15℃~25℃水中測試
A.醛類
B.伯醇
C.叔醇
D.仲醇
E.季醇
A.共價(jià)鍵
B.極化作用
C.氫鍵
D.范德華引力
E.電荷轉(zhuǎn)移
A.可與一些酶的吡啶環(huán)生成復(fù)合物,可顯著影響代謝
B.可與重金屬作用生成不溶性的硫醇鹽
C.巰基有較強(qiáng)的親核性
D.引入巰基時(shí),脂溶性比相應(yīng)的醇低
E.巰基形成氫鍵的能力比羥基低
A.血液中糖皮質(zhì)激素濃度高,導(dǎo)致下丘腦-垂體-腎上腺軸激活,使腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)
B.停用激素后,垂體分泌促腎上腺皮質(zhì)激素的功能一般需3~5個(gè)月才能恢復(fù)
C.停藥須經(jīng)緩慢的減量過程,不可戚然停藥
D.停用糖皮質(zhì)激素后應(yīng)連續(xù)應(yīng)用促腎上腺皮質(zhì)激素7天左右
E.在停藥1年內(nèi)如遇感染或手術(shù)等應(yīng)激時(shí),應(yīng)及時(shí)給予足量的糖皮質(zhì)激素
A.由其生產(chǎn)工藝帶入的雜質(zhì)
B.由原輔料帶入的雜質(zhì)
C.貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)
D.因變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)
E.摻入或污染的外來物質(zhì)
A.使用曲馬多緩釋片后,改用芬太尼透皮貼劑
B.將貼劑剪開
C.貼于兩小腿外倒
D.每3天更換1次
E.每次貼于同一部位
A.聚乳酸
B.聚丙交酯
C.聚乳酸一羥乙酸
D.聚丙交酯-乙交酯
E.聚氧乙烯
A.片劑潤滑劑
B.透皮促進(jìn)劑
C.等滲調(diào)節(jié)劑
D.注射劑溶劑
E.膠囊增塑劑
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。