A.58.8mg/kg
B.114.6mg/kg
C.5.81mg/kg
D.22.2mg/kg
E.98.8mg/kg

A.通過(guò)特異性抗體IgE介導(dǎo)的I型變態(tài)反應(yīng)，引起支氣管痙攣而引發(fā)哮喘
B.促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣而引發(fā)哮喘
C.興奮支氣管平滑肌上的M受體，導(dǎo)致支氣管收縮而引發(fā)哮喘
D.阻斷支氣管平滑肌上的β受體，導(dǎo)致支氣管收縮而引發(fā)哮喘
E.抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中的環(huán)氧合酶途徑，造成脂氧酶途徑代謝產(chǎn)物白三烯合成增多而引發(fā)哮喘

A.依那普利
B.阿司匹林
C.地高辛
D.尿激酶
E.碘解磷定

A.副作用
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)

A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.尼扎替丁
E.羅沙替丁

A.分子中含有膦?；难芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
B.分子中含有四氮唑結(jié)構(gòu)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
C.分子中含有游離雙羧基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
D.分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
E.分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥

A.6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯，可阻止藥物與青霉素酶的相互作用，得到的第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素，主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙酰基，耐酸性較強(qiáng)，可口服，主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團(tuán)的衍生物，用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán)，對(duì)酸穩(wěn)定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類(lèi)似青霉素V，主要用于呼吸組織等感染，對(duì)流感嗜血桿菌的更強(qiáng)的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物，主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染

A.6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯，可阻止藥物與青霉素酶的相互作用，得到的第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素，主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?；?，耐酸性較強(qiáng)，可口服，主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團(tuán)的衍生物，用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán)，對(duì)酸穩(wěn)定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類(lèi)似青霉素V，主要用于呼吸組織等感染，對(duì)流感嗜血桿菌的更強(qiáng)的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物，主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染

A.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久，很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個(gè)帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負(fù)電荷的負(fù)離子之間，通過(guò)靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物（或作用靶點(diǎn)）分子中具有孤對(duì)電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(biāo)（或藥物）中和C、N、O、S等共價(jià)結(jié)合的H形成的弱化學(xué)鍵

A.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久，很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個(gè)帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負(fù)電荷的負(fù)離子之間，通過(guò)靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物（或作用靶點(diǎn)）分子中具有孤對(duì)電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(biāo)（或藥物）中和C、N、0、S等共價(jià)結(jié)合的H形成的弱化學(xué)鍵