A.由其生產(chǎn)工藝帶入的雜質(zhì)
B.由原輔料帶入的雜質(zhì)
C.貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)
D.因變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)
E.摻入或污染的外來物質(zhì)
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A.使用曲馬多緩釋片后,改用芬太尼透皮貼劑
B.將貼劑剪開
C.貼于兩小腿外倒
D.每3天更換1次
E.每次貼于同一部位
A.聚乳酸
B.聚丙交酯
C.聚乳酸一羥乙酸
D.聚丙交酯-乙交酯
E.聚氧乙烯
A.片劑潤滑劑
B.透皮促進劑
C.等滲調(diào)節(jié)劑
D.注射劑溶劑
E.膠囊增塑劑
A.58.8mg/kg
B.114.6mg/kg
C.5.81mg/kg
D.22.2mg/kg
E.98.8mg/kg
A.通過特異性抗體IgE介導的I型變態(tài)反應,引起支氣管痙攣而引發(fā)哮喘
B.促進組胺釋放,引起支氣管痙攣而引發(fā)哮喘
C.興奮支氣管平滑肌上的M受體,導致支氣管收縮而引發(fā)哮喘
D.阻斷支氣管平滑肌上的β受體,導致支氣管收縮而引發(fā)哮喘
E.抑制花生四烯酸代謝過程中的環(huán)氧合酶途徑,造成脂氧酶途徑代謝產(chǎn)物白三烯合成增多而引發(fā)哮喘
A.依那普利
B.阿司匹林
C.地高辛
D.尿激酶
E.碘解磷定
A.副作用
B.特異質(zhì)反應
C.停藥反應
D.繼發(fā)反應
E.后遺效應
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.尼扎替丁
E.羅沙替丁
A.分子中含有膦?;难芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
B.分子中含有四氮唑結構的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
C.分子中含有游離雙羧基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
D.分子中含有聯(lián)苯結構的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
E.分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
A.6位側鏈上引入二甲氧基苯,可阻止藥物與青霉素酶的相互作用,得到的第一個用于臨床的耐酶青霉素,主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?;?,耐酸性較強,可口服,主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團的衍生物,用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側鏈具有吸電子的疊氮基團,對酸穩(wěn)定,口服吸收良好,其抗菌作用與用途類似青霉素V,主要用于呼吸組織等感染,對流感嗜血桿菌的更強的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物,主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染
最新試題
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。