A.歐洲,北美,日本;
B.北美,歐洲,日本;
C.日本,北美,歐洲;
D.北美,日本,歐洲;
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A.15%、10%和20%;
B.10%、15%和25%;
C.10%、15%和20%;
D.15%、10%和25%;
A.該法案的實(shí)施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國(guó)藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會(huì)帶來(lái)藥品安全性隱患
A.1983年通過(guò)
B.罕見(jiàn)性疾病是指患者人數(shù)不超過(guò)200,000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見(jiàn)病藥物新藥批準(zhǔn)后7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)
D.該法案規(guī)定開(kāi)發(fā)罕見(jiàn)病藥物的臨床試驗(yàn)費(fèi)用可享受減稅政策
A.禁止錯(cuò)誤標(biāo)簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標(biāo)明規(guī)定的危險(xiǎn)性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國(guó)藥典(USP)和國(guó)家處方集(NationalFormulary)作為官方藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.降價(jià)后的藥品利潤(rùn)薄,企業(yè)不愿生產(chǎn),消費(fèi)者買(mǎi)不到這些消失了的低價(jià)藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷(xiāo)售這些利潤(rùn)小的降價(jià)藥品
C.消費(fèi)者不知道降價(jià)的信息,沒(méi)有主動(dòng)購(gòu)買(mǎi)降價(jià)產(chǎn)品
D.由于我國(guó)仿制藥品審批門(mén)檻很低,很多企業(yè)寧愿重新申請(qǐng)新的規(guī)格和劑型的藥品進(jìn)行銷(xiāo)售
A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
A.歐洲各國(guó)政府采用了剛性的新藥政策和藥品價(jià)格政策來(lái)控制衛(wèi)生費(fèi)用的增長(zhǎng),而美國(guó)的競(jìng)爭(zhēng)性的藥品市場(chǎng)可以給新藥研發(fā)帶來(lái)相對(duì)豐厚的回報(bào)
B.歐洲各國(guó)新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國(guó)
C.美國(guó)藥品市場(chǎng)需求增長(zhǎng)快于歐洲藥品市場(chǎng)
D.美國(guó)制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國(guó)轉(zhuǎn)移
A.313億美元,200億美元,64億美元
B.413億美元,230億美元,74億美元
C.513億美元,270億美元,84億美元
D.613億美元,300億美元,104億美元
A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元
最新試題
2008年,排名前三位的最暢銷(xiāo)藥物治療類(lèi)別依次是()
在美國(guó),開(kāi)始把藥品分為處方藥和非處方藥(OTC)進(jìn)行分類(lèi)管理的是()
2006年3月15日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令:《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》,規(guī)定自()起,仿制藥將不再獲批商品名,而只能使用通用名;同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,成分相同但劑型或規(guī)格不同的,也必須使用同一商品名。
在過(guò)去的40年間,中國(guó)、日本、歐洲和美國(guó)的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長(zhǎng)速度排序正確的是()
在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段,制藥行業(yè)步入的黃金時(shí)代,而且在這段時(shí)間發(fā)明了大量的藥物,如合成維生素,抗生素,抗精神藥物等()
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù),2008年中國(guó)全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值(現(xiàn)價(jià))約為()
根據(jù)IMS的估計(jì),中國(guó)藥品市場(chǎng)價(jià)值(不包括中藥)2005年大約為()美元,約占全球藥品市場(chǎng)的()
中國(guó)政府對(duì)商業(yè)賄賂進(jìn)行重點(diǎn)整治的有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過(guò)了(),規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
跨國(guó)企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷(xiāo)售額為()億人民幣