單項(xiàng)選擇題膽堿能神經(jīng)興奮不能介導(dǎo)的生理效應(yīng)是（）

A.縮瞳
B.心率減慢
C.促脂肪分解
D.汗腺分泌增加
E.子宮平滑肌收縮


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1.單項(xiàng)選擇題激動(dòng)后，可促進(jìn)腎素分泌的是（）

A.α1受體
B.α2受體
C.β1受體
D.β2受體
E.β3受體

2.多項(xiàng)選擇題影響決策者接受藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果的因素有（）。

A.模型正確
B.標(biāo)準(zhǔn)合適
C.數(shù)據(jù)可靠
D.預(yù)算影響

3.單項(xiàng)選擇題仿制藥一致性評(píng)價(jià)中藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的評(píng)價(jià)方法是（）。

A.成本-效益分析法
B.成本-效用分析法
C.最小成本分析法
D.成本-效果分析法

4.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的應(yīng)用部門(mén)，主要包括（）。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.制藥企業(yè)
C.醫(yī)療保險(xiǎn)部門(mén)
D.患者

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于新藥申報(bào)與審批的基本要求，下列正確的是（）。

A.藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究應(yīng)當(dāng)遵守藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。
B.藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)經(jīng)批準(zhǔn)，其中生物等效性試驗(yàn)可不備案。
C.藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵守藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。
D.申請(qǐng)人在申請(qǐng)藥品上市注冊(cè)前，應(yīng)當(dāng)完成藥學(xué)、藥理毒理學(xué)和藥物臨床試驗(yàn)等相關(guān)研究工作。

6.多項(xiàng)選擇題易感藥源性精神障礙的病人有以下哪種狀況？（）

A.乙醇或藥物濫用者
B.過(guò)去已存在或已發(fā)生過(guò)精神病者
C.有身體疾病且處于不良環(huán)境者
D.大腦功能不全者

7.單項(xiàng)選擇題肝臟疾病對(duì)蛋白結(jié)合率的影響是（）。

A.蛋白吸收障礙
B.蛋白分解增多
C.蛋白滲漏
D.合成蛋白能力下降
E.蛋白大量丟失

8.多項(xiàng)選擇題含鎂、鋁的抗酸藥不能與氟喹酮類(lèi)藥合用的原因有（）。

A.形成不被吸收的絡(luò)合物
B.藥物的不良反應(yīng)增加
C.其余選項(xiàng)均正確
D.氟喹酮類(lèi)藥的吸收成倍增加
E.氟喹酮類(lèi)藥的吸收減少

10.多項(xiàng)選擇題需要經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化才有活性的藥物與氯霉素合用時(shí)（）。

A.使其代謝物血藥濃度增加
B.使其藥效增強(qiáng)
C.使其代謝物血藥濃度降低
D.使其藥效減弱