實驗室的檢測/校準工作地點均應(yīng)能得到有效的指導(dǎo)文件，文件的形式可以不同。

認可準則要求被檢測/校準的樣品必須有唯一性的標識。

實驗室在需要采購對檢測/校準質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準。

當出現(xiàn)不符合工作時實驗室應(yīng)實施既定的政策和程序。該政策和程序應(yīng)保證（）

要求或標書與合同之間的任何差異，應(yīng)在實施實驗室活動前解決。每項合同應(yīng)被實驗室和客戶雙方接受?？蛻粢蟮钠x不應(yīng)影響實驗室的誠信或結(jié)果的有效性。

在固定設(shè)施之外的場所進行抽樣、檢測或校準無須也很難對設(shè)施和環(huán)境條件進行控制。

實驗室僅對自己的檢測/校準項目負責(zé)，無需對已分包的工作負責(zé)。

實驗室管理體系應(yīng)滿足（）要求。

當實驗室不具備某項目的檢測能力時可以進行分包，不需要取得委托方的同意。（）

實驗室應(yīng)為法律實體，或法律實體中被明確界定的一部分，該實體對實驗室活動承擔(dān)法律責(zé)任。（）