A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
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A.西咪替丁+華法林
B.阿司匹林+格列本脲
C.苯巴比妥+避孕藥
D.氯霉素+雙香豆素
E.保泰松+洋地黃毒苷
A.多潘立酮
B.甲氧氯普胺
C.依托必利
D.莫沙必利
E.昂丹司瓊
A.由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成
B.是一種“自殺性”的酶抑制藥
C.臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效130倍
D.克拉維酸也可與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，可使頭孢菌素類增效2～8倍
E.克拉維酸單獨使用療效好
地西泮的代謝過程如下圖：
地西泮的活性代謝產(chǎn)物為奧沙西泮，其代謝過程為（）
A.1位脫甲基，3位羥基化
B.1位羥基化，3位脫甲基
C.1位脫鹵素，3位羥基化
D.1，2位水解開環(huán)
E.3位脫鹵素，1位羥基化
A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.羥基化反應(yīng)
A.羥基
B.羧基
C.巰基
D.氨基
E.烴基
A.效價強度一般是指能引起90%效應(yīng)量的相對劑量或濃度
B.效價強度是藥物的最大效應(yīng)
C.效能值越大，效價強度越大
D.效能反映了藥物的內(nèi)在活性
E.效價強度值越大，則強度越大
A.拋射劑為適宜的高沸點液體
B.定量氣霧劑應(yīng)進(jìn)行遞送均一性檢查
C.無毒性、無刺激性
D.無菌、無熱原
E.需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查
A.可產(chǎn)生新的治療作用
B.可提高藥物的穩(wěn)定性
C.可產(chǎn)生靶向作用
D.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
E.可降低藥物不良反應(yīng)
A.貼劑
B.氣霧劑
C.滴眼劑
D.口服膜劑
E.含片
最新試題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。