關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購買過程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購買決策

從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。

對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。