單項選擇題碘酊中碘化鉀的作用是（）

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析


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1.單項選擇題常用的增塑劑是（）

A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素

2.單項選擇題常用的致孔劑是（）

A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素

3.單項選擇題結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子（）

A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易離子化
C.水溶性增大，易透過生物膜
D.水溶性減小，易離子化
E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降

4.單項選擇題結(jié)構(gòu)中引入羥基（）

A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易離子化
C.水溶性增大，易透過生物膜
D.水溶性減小，易離子化
E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降

5.單項選擇題抗結(jié)核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸是（）

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

6.單項選擇題嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑是（）

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

7.單項選擇題腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素是（）

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

8.單項選擇題兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是（）

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

9.單項選擇題安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（）

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

10.單項選擇題諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是（）

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：單項選擇題

會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：單項選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：單項選擇題

增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

題型：單項選擇題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。

題型：多項選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：單項選擇題