A.最嚴(yán)重不良反應(yīng)均為出血
B.組織型纖溶酶原激活物對(duì)血栓具有選擇性
C.尿激酶無(wú)抗原性
D.尿激酶的出血發(fā)生率大于鏈激酶
E.對(duì)形成已久的血栓難以發(fā)揮作用
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A.阿司匹林的劑量越小,抗血小板作用越強(qiáng)
B.噻氯匹啶可與纖維蛋白原競(jìng)爭(zhēng)血小板膜糖蛋白受體,發(fā)揮抗血小板作用
C.噻氯匹啶的主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍及消化性道出血
D.可用于預(yù)防急性心肌再梗死
E.應(yīng)用阿司匹林的前三個(gè)月經(jīng)常查血象
A.抑制血小板中TXA2的合成
B.抑制內(nèi)皮細(xì)胞中TXA2的合成
C.促進(jìn)血小板中PGI2的合成
D.促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞中PGl2的合成
E.激活環(huán)氧酶
A.阿司匹林
B.丙基硫氧嘧啶
C.噻氯匹啶
D.雙嘧達(dá)莫
E.阿昔單抗
A.增加脂蛋白脂酶活性,促進(jìn)TG代謝
B.明顯降低血漿VLDL,LDL,TG含量
C.增加HDL含量
D.抗血小板聚集
E.降低血漿纖維蛋白原濃度,增加抗凝作用
A.降低低密度脂蛋白
B.降低極低密度脂蛋白
C.降低總膽固醇
D.降低高密度脂蛋白
E.抗氧化作用
A.普伐他汀降低膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂的降膽固醇作用
B.二者合用骨骼肌溶解癥加重
C.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂降低普伐他汀的生物利用度
D.二者合用胃腸癥狀加重
E.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂使普伐他汀失活
A.煙酸
B.氟伐他汀
C.低分子量肝素
D.考來(lái)替泊
E.二十二碳六烯酸
A.面部皮膚潮紅,瘙癢
B.胃腸刺激癥狀
C.升高血糖
D.肝功異常
E.變態(tài)反應(yīng)
A.普羅布考+考來(lái)替泊
B.吉非貝齊+洛伐他汀
C.煙酸+考來(lái)烯胺
D.普羅布考+煙酸
E.普伐他汀+普羅布考
A.患者肝內(nèi)缺乏HMG-CoA還原酶
B.患者肝細(xì)胞表面缺乏LDL受體
C.患者體內(nèi)缺乏脂蛋白脂酶
D.患者肝內(nèi)乙酰輔酶A羧化酶功能不全
E.患者肝內(nèi)缺乏7ct-羥化酶
最新試題
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。