A.舌下片
B.腸溶片
C.控釋片
D.口服乳劑
E.氣霧劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻,不應(yīng)下沉、結(jié)塊
B.凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩,在常溫時保持膠狀,不干涸或液化
C.凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑
D.除另有規(guī)定外,凝膠劑應(yīng)避光、密閉貯存,并應(yīng)防凍
E.凝膠劑一般不檢查pH和滲透壓
A.鑒別
B.無菌
C.含量測定
D.熱原
E.細(xì)菌內(nèi)毒素
A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.緩沖中容量改變
D.混合順序改變
E.離子作用
頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時,每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.注射用油溶液
B.注射用濃溶液
C.注射用凍干粉
D.注射用乳劑
E.注射用混懸液
頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時,每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.75mg/L
B.4.96mg/L
C.3.13mg/L
D.119mg/L
E.2.5mg/L
頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時,每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.大環(huán)內(nèi)酯類
B.四環(huán)素類
C.氨基糖苷類
D.喹諾酮類
E.β-內(nèi)酰胺類
A.羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)
B.羥丙基甲基纖維素(HPMC)
C.乙基纖維素(EC)
D.甲基纖維素(MC)
E.羥丙基纖維素(HPC)
A.甘露醇
B.磷酸二氫鈉
C.檸檬酸
D.聚山梨酯20
E.PEG4000
A.阿格列汀
B.羅格列酮
C.達(dá)格列凈
D.格列吡嗪
E.那格列奈
A.雙向單側(cè)t檢驗與90%置信區(qū)間
B.系統(tǒng)適用性試驗
C.非參數(shù)檢驗法
D.限量檢查法
E.方差分析
最新試題
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。