A.CREB屬于一種轉(zhuǎn)錄因子
B.cAMP反應(yīng)元件屬于增強(qiáng)子
C.cAMP反應(yīng)元件只能與CREB結(jié)合
D.增強(qiáng)子可能表現(xiàn)出沉默子活性
E.增強(qiáng)子增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄的效應(yīng)有嚴(yán)格的組織細(xì)胞特異性
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A.染色質(zhì)水平的調(diào)節(jié)
B.轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)
C.轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)節(jié)
D.翻譯水平的調(diào)節(jié)
E.翻譯后水平的調(diào)節(jié)
A.表觀遺傳修飾改變DNA 的堿基序列
B.表觀遺傳修飾屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)
C.表觀遺傳修飾包括組蛋白修飾、染色質(zhì)重塑、DNA 甲基化等
D.組蛋白修飾只有乙?;揎?br/>E.基因的轉(zhuǎn)錄水平隨其啟動子區(qū)甲基化水平升高而升高
A.含蛋白A 的BD 質(zhì)粒單獨(dú)轉(zhuǎn)染酵母細(xì)胞后,可與報(bào)告基因結(jié)合,但不能啟動報(bào)告基因表達(dá)
B.含蛋白B 的AD 質(zhì)粒單獨(dú)轉(zhuǎn)錄酵母細(xì)胞后,不能與報(bào)告基因結(jié)合,也不啟動報(bào)告基因表達(dá)
C.當(dāng)兩種質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染酵母細(xì)胞后,能檢測到含UAS 的報(bào)告基因表達(dá),說明這兩種蛋白能相互作用,并使DNA-BD 和AD 拴在一起重建了GAL4的轉(zhuǎn)錄激活功能
D.UAS 是GAL4應(yīng)答基因的核心啟動子元件
E.如果將cDNA 文庫構(gòu)建在AD 質(zhì)粒上,酵母雙雜交系統(tǒng)可用于篩選與蛋白A 相互作用的蛋白
A.P 元件是X 基因的增強(qiáng)子元件
B.A 蛋白是X 基因的增強(qiáng)子結(jié)合蛋白
C.如果B 蛋白可通過與P 元件結(jié)合抑制X 基因的表達(dá),則P 元件是X 基因的沉默子元件,B 蛋白是X 基因的沉默子結(jié)合蛋白
D.如果B 蛋白與A 蛋白相互作用,則B 蛋白可能封閉了A 蛋白與X 基因P 元件的結(jié)合位點(diǎn)
E.B 蛋白還可以通過其他方式抑制X 基因的表達(dá)
A.如果加入DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,B 基因的表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在染色質(zhì)水平
B.如果加入放線菌酮,B 基因的表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在蛋白質(zhì)水平
C.如果加入鵝膏覃堿,B 基因的mRNA 表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平
D.如果加入蛋白酶體抑制劑,B 基因的表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在翻譯后水平
E.如果誘導(dǎo)劑A 能誘導(dǎo)特異miRNA 生成并導(dǎo)致B 基因的表達(dá)改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后或翻譯水平
A.ACGGUAC
B.GUACCGU
C.UGCCAUG
D.ACUUAA
E.UUCCUCU
A.CAP的編碼序列發(fā)生突變,不能產(chǎn)生CAP
B.lacI發(fā)生突變,不能產(chǎn)生阻遏蛋白
C.lacI發(fā)生突變,產(chǎn)生的阻遏蛋白與半乳糖結(jié)合能力變?nèi)?br/>D.操縱元件發(fā)生突變,使阻遏蛋白與之結(jié)合能力變強(qiáng)
E.啟動序列發(fā)生突變,使RNA 聚合酶與之結(jié)合能力變?nèi)?/p>
A.該操縱子轉(zhuǎn)錄生成的mRNA是單順反子
B.操縱子只存在于原核生物DNA
C.該現(xiàn)象說明翻譯水平上的基因表達(dá)調(diào)控很關(guān)鍵
D.該現(xiàn)象說明轉(zhuǎn)錄水平上的基因表達(dá)調(diào)控很關(guān)鍵
E.該現(xiàn)象說明轉(zhuǎn)錄后水平上的基因表達(dá)調(diào)控很關(guān)鍵
A.氨芐西林
B.四環(huán)素
C.葡萄糖
D.IPTG
E.X-gal
A.lac Z突變株
B.lac T突變株
C.lac Y突變株
D.lac Tlac Z突變株
E.lac ZY突變株
最新試題
任何一種氨基酸在體內(nèi)都可以轉(zhuǎn)變?yōu)橥w。()
腦和骨髓主要進(jìn)行核苷酸的從頭合成。
后隨鏈的延伸方向與解鏈方向相反。
密碼子的第1個(gè)核苷酸與反密碼子的第3個(gè)核苷酸配對不嚴(yán)格。
終止密碼子可與無氨基酸負(fù)載的tRNA結(jié)合。
識別起始密碼子AUG的tRNA與識別閱讀框內(nèi)AUG的tRNA是一種。
參與尿素合成和嘧啶核苷酸從頭合成的氨甲酰磷酸合成酶是一種。
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動1個(gè)密碼子的距離。
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動階段,甲硫氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位。
逆轉(zhuǎn)錄酶有校正功能。