A.又稱(chēng)為脈沖釋放
B.指口服給藥后能將藥物選擇性地遞送到口腔或胃腸遭的某一特定部位，以緩釋、控釋行為釋放藥物的劑型
C.分為胃定位釋藥系統(tǒng)
D.分為小腸定位釋藥系統(tǒng)
E.分為腸定位釋藥系統(tǒng)
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A.具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性；但帶相同表面電荷的膠粒之間的靜電斥力使膠粒易聚結(jié)，具有靜電不穩(wěn)定性
B.由于雙電層離子有較強(qiáng)水化作用而在膠粒周?chē)纬伤?br/>C.膠粒間有相互聚結(jié)
D.溶膠劑中的膠粒在分散介質(zhì)中有布朗運(yùn)動(dòng)
E.從側(cè)面可見(jiàn)到渾濁發(fā)亮的圓錐形光束
A.莧菜紅
B.姜黃
C.葉綠酸銅鈉鹽
D.檸檬黃
E.胭脂紅
A.易被氧化
B.羧酸成酯可增大脂溶性
C.成鹽可增加其水溶性
D.水溶性及解離度均比磺酸小
E.解離度小的羧酸可與受體的堿性基團(tuán)結(jié)合
A.耐藥性
B.耐受性
C.抗藥性
D.成癮性
E.順應(yīng)性
A.納洛酮是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
B.納洛酮是非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.納洛酮是部分激動(dòng)藥
D.納洛酮是完全激動(dòng)藥
A.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)
B.作用于受體
C.影響細(xì)胞膜離子通道
D.影響酶的活性
E.干擾核酸代謝
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)
A.分層
B.絮凝
C.合并與破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗
最新試題
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。